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无创18三体高风险 40岁
无创
dna检测
18三体
数值为3是
高风险
吗
答:
你好,
无创
DNA临床研究正常范围是-3到3之间,你的无创dna检测
18三体
数值为3,接近临界值(每个检测机构可能不一样),具体咨询检测机构或者医生,安心养胎!
38
岁
高龄孕妇早期唐筛21
三体风险
为1:483属于临界风险怎么办
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体
综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
孕妇早期
无创
DNA值不值得做
答:
因为它是根据统计学的原理,通过设置数学模型来计算的,相应的干扰也多,准确性和灵敏度均不高。例如,超过35岁的孕妈,年龄一项加权后,结果必然就是
高风险
,所以,35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的。孕妇是
无创
DNA检查最适用的人群:1)由于孕期的疏忽,怀孕已经
18
周以上,错过了唐氏筛查时间的孕妇;2...
我的唐氏筛21三体是1/250、
18三体
1/33300是
高风险
吗
答:
你的报告单上面应该会有参考值 如果不在参考值范围会有特别标记出来,告诉你没有达标,需要进一步检查的
18
没有问题,低风险 不过1/250是
高风险
,应该需要进一步检查。当验血筛查值大于1/270为
高危
人群,正常值是1/700左右。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确...
怀孕19周能做
无创
DNA吗
答:
希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。 6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
试管婴儿为什么建议直接做
无创
答:
试管婴儿为什么建议直接做
无创
唐氏筛查的准确率低一些,最好做无创dNA,在怀孕的12到19周加六天之间做就可以了,无创DNA,没有问题的话,在停经的21到26周之间预约四维彩超大排畸 建议先做唐筛,如果检查出
高危
,再做无创DNA,如果没问题,就不需要再做DNA 无创DNA检测一般适用于:1、高龄产妇,年龄...
无创
dna看胎儿性别方法
答:
适用人群:1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体
综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3、...
为什么现在唐氏筛查结果普遍都是
高危
?
答:
这时候,你就应该充分洞悉医生的焦虑心理,要知道医生其实并不是不想给孕妇做,而是怕孕妇从各方道听途说以后,反咬医生一口,说医生乱开检查。此时考验你沟通能力的时候到了!你需要告诉医生:自己知道唐氏筛查做了注定是21
三体高风险
,但是你就想做一个看看
18三体
和神经管缺陷的风险,如果你怀疑我的...
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